Alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica y asma concomitente.

Administrar 1 tableta recubierta una al día.

Oral.

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que a criterio médico el balance riesgo beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, se deberá suspender la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto no debe ser usado para el manejo de crisis agudas de asma. En algunos pacientes la combinación de desloratadina y montelukast puede causar mareo y somnolencia, la cual podría comprometer la capacidad de concentración y la habilidad para conducir vehículos u operar maquinarias. Con el uso de Montelukast se han repostado efectos neuropsiquiátricos que incluyen: agitación, irritabilidad, conducta agresiva u hostil, alucinaciones, depresión, trastornos de memoria, sueños anormales, ideación suicida, intento suicida y suicidio. Por ello, durante el tratamiento con este producto debe vigilar al paciente y, ante cualquier manifestación de inestabilidad emocional o alteración repentina de conducta, suspender el medicamento y evaluar la condición. En pacientes asmáticos tratados con Montelukast se han descrito casos raros de eosinofilia sistemática que se presenta en ocasiones con síntomas clínicos de vasculitis consistentes con el síndrome de Churg-Strauss. Durante el tratamiento con este producto se debe considerar la posibilidad ante la aparición de eosinofilia, erupción vasculítica, empeoramiento de los síntomas pulmonares, complicaciones cardíacas y/o neuropatías. Usar con precaución en ancianos. No exceda la dosis recomendada.

Hipersensibilidad a desloratadina, loratadina, Montelukast y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Insuficiencia hepática y/o renal.

Desloratadina: Con medicamentos, alimentos y bebidas. No se han descrito interacciones de importancia clínica con la desloratadina. Se han reportado incrementos en las concentraciones plasmáticas de desloratadina y su metabolito activo tras su administración con fármacos que afectan el sistema microsomal hepático (como: azitromicina, eritromicina, cimetidina, fluoxetina o ketoconazol), pero sin evidencia alguna de efectos adversos en los pacientes. En estudios de comportamiento psicomotor el uso concomitante de desloratadina y alcohol no produjo potenciación, ni alteraciones en el desempeño de los sujetos. En el tracto gastrointestinal la presencia de alimentos no afecta la absorción de desloratadina. Montelukast: Con medicamentos, alimentos y bebidas En estudios de interacciones farmacológicas, la dosis clínica recomendada de montelukast no produjo efectos clínicamente relevantes sobre la farmacocinética de los siguientes fármacos: teofilina, prednisona, prednisolona, anticonceptivos orales (etinil estradiol/noretindrona), terfenadina, digoxina y warfarina. En estudios de interacciones farmacológicas, la dosis clínica recomendada de montelukast no produjo efectos clínicamente relevantes sobre la farmacocinética de los siguientes fármacos: teofilina, prednisona, prednisolona, anticonceptivos orales (etinil estradiol/noretindrona), terfenadina, digoxina y warfarina. Puesto que montelukast se metaboliza por CYP 3A4, debe tenerse cuidado, sobre todo en niños, cuando se administre de forma conjunta con inductores de CYP 3A4, tales como fenitoína, fenobarbital y rifampicina.

Con Desloratadina. Trastornos gastrointestinales: Sequedad de la mucosa oral. Trastorno del sistema nervioso: Cefalea; fatiga. Con Montelukast. Trastornos gastrointestinales: Nauseas, Vómito y diarrea. Trastornos hepato-biliares: transaminasa sérica elevadas. Trastornos del sistema nervioso: Mareo; somnolencia; sueños anormales (incluyendo pesadillas); insomnio; sonambulismo; parestesia/hipoestesia; ansiedad; agitación (incluyendo agresividad o hostilidad); depresión; hiperactividad psicomotora (incluyendo irritabilidad, inquietud y temblor); convulsiones. Trastornos de atención: alteración de la memoria; tics. Alucinaciones; desorientación, ideación y conducta suicida; síntomas obsesivo-compulsivos; disfemia. Cefalea. Trastornos de la piel y del tejido cutáneo: Erupción. Trastornos generales: infección del tracto respiratorio superior. Pirexia.

Con prescripción facultativa. Manténgase fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura inferior a 30°C. En su envase y empaque original. No sobrepasar la fecha límite de utilización que aparece en el acondicionamiento exterior.